令和8年度薬務関連通知≪抜粋≫

令和8年度通知（抜粋）

• 新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その2）について(令和8年6月10日付け、医薬薬審発0610 第4号)
• 新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その1）について(令和8年6月10日付け、医薬薬審発0610 第1号)
• 「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について（令和8年6月8日付け、医薬総発0608 第1号）
• 殺虫剤等を配布等する行為について（再周知）（令和8年6月5日付け、医薬監麻発0605第6号）
• アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて（令和8年6月1日付け、事務連絡　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課）
• 中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした医療用物資等の安定供給に関する協力依頼（令和8年5月29日付け、事務連絡 　厚生労働省医薬局総務課及び厚生労働省医政局総務課）
• コンサータの安定供給について（協力依頼）（令和8年5月27日付、事務連絡　厚生労働省医政局医薬産業振興・医療情報企画課）
• 酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について（令和8年5月20日付、事務連絡　厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課）
• アエントリペンタート静注1055mg 及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について（令和8年5月20日付、医薬薬審発0520第5号）
• 要指導医薬品として指定された医薬品について（令和8年5月20日付、事務連絡　厚生労働省医薬局医薬品審査管理課）
• バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年5月19日付、医薬機審発0519第1号）
• ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて（令和8年5月19日付、医薬機審発0519第5号）
• バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について（令和8年5月19日付、医薬薬審発0519第1号）
• チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（令和8年5月18日付、医薬薬審発0518第2号）
• チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について（令和8年5月18日付、医薬薬審発0518第3号）
• チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について留意事項について（令和8年5月18日付、事務連絡）
• 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関する省令」における公示の方法について（令和8年5月12日付、医薬監麻発0512第3号）
• 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（令和8年4月30日付、医薬安発0430第5号）
• 一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（周知依頼）（令和8年4月30日付、医薬総発0430第1号及び医薬安発0430第6号）
• 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類の様式例の一部改正について（令和8年4月28日付、事務連絡　厚生労働省医薬局総務課）
• インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について（令和8年4月27日付、事務連絡）
• 特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について（令和8年4月17日付、医薬総発0417第2号）
• デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（令和8年4月14日付、医薬薬審発0414第1号）
• リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（令和8年4月3日付、医薬機審発0403第1号）
• 電子処方箋管理サービスにおける処方箋等の提供に関する情報の送付方法及び電子カルテ情報共有サービスにおける電子診療録等情報の提供等に関する情報の送付方法等について（通知） (令和8年4月1日付、厚生労働省発産情0401第3号及び厚生労働省発医薬0401第9号)

過去の通知

• 令和5年度分
• 令和6年度分
• 令和7年度　4月～10月
• 令和7年度　11月～3月