平成23年度薬務関連通知≪抜粋≫
- クリゾニチブ製剤の使用にあたっての留意事項について(平成24年3月30日付け薬食審査発0330第1号)
- 登録販売者に対する研修の実施について(平成24年3月26日付け薬食総発0326第1号)
- 患者からの医薬品副作用報告の施行開始について(平成24年3月26日付け薬食安発0326第1号)
- 薬事法の一部を改正する法律等の施行等についての一部改正について(平成24年3月16日付け薬食発0316第2号)
- 新医薬品の再審査結果 平成23年度(その4)について(平成24年3月26日付け薬食審査発0326第1号)
- 医療機器の一般的名称の定義の変更について(平成24年3月1日付け薬食発0301第1号)
- 新医療用具等の再審査結果 平成23年度(その3)について(平成24年1月24日付け薬食機発0124第1号)
- リゾチーム塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について(平成24年1月20日付け薬食審査発0120第1号、薬食監麻発0120第1号)
- 一般用医薬品の区分等表示に係る留意事項について(平成23年12月26日付け薬食監麻発1226第1号)
- 新医薬品の再審査結果 平成23年度(その3)について(平成23年12月21日付け薬食審査発1221第1号)
- 膵神経内分泌腫瘍を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について(平成23年12月22日付け薬食審査発1222第1号)
- ワルファリンカリウム製剤の使用にあたっての留意事項について(平成23年12月12日付け薬食審査発1212第1号、薬食安発1212第1号、薬食監麻発1212第2号)
- 血糖測定器等に係る添付文書の改訂について(平成23年11月17日付け薬食安発1117第1号、薬食機発1117第1号)
- 新医薬品の再審査期間の延長について(平成23年11月25日付け薬食発1125第4号)
- 抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について(平成23年11月22日付け薬食安発1122第7号)
- ゲフィチニブ製剤の承認事項一部変更承認にあたっての留意事項について(平成23年11月25日付け薬食審査発1125第1号、薬食安発1125第1号、薬食監麻発1125第1号)
- 一般用医薬品の区分リストの変更についての訂正について(平成23年11月21日付け事務連絡)
- 新たに承認された第一類医薬品について(平成23年11月18日付け薬食審査発1118第1号、薬食安発1118第1号)
- 一般用医薬品の使用上の注意記載要領の訂正について(平成23年10月18日付け事務連絡)
- 一般用漢方製剤の添付文書等に記載する使用上の注意について(平成23年10月14日付け薬食安発1014第7号、薬食審査発1014第8号)
- かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意について(平成23年10月14日付け薬食安発1014第4号、薬食審査発1014第5号)
- 一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について(平成23年10月14日付け薬食安発1014第1号)
- 一般用医薬品の添付文書記載要領について(平成23年10月14日付け薬食発1014第6号)
- 一般用医薬品の使用上の注意記載要領について(平成23年10月14日付け薬食発1014第3号)
- 医療機器の一般的名称の定義の変更について(平成23年9月30日付け薬食発0930第13号)
- 一般用医薬品の区分リストの変更について(平成23年9月30日付け薬食安発0930第1号)
- 一般用医薬品の区分表示の変更に係る留意事項について(平成23年9月30日付け薬食監麻発0930第2号)
- 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第5回集計報告の周知について (平成23年9月28日付け薬食総発0928第2号、薬食安発0928第6号)
- 新医薬品の再審査結果 平成23年度(その2)について (平成23年9月29日付け薬食審査発0929第1号)
- 新医療用具等の再審査結果 平成23年度(その2)について (平成23年9月22日付け薬食機発0922第1号)
- 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成22年年報」の周知について (平成23年9月14日付け薬食総発0914第2号、薬食安発0914第1号)
- 薬事法施行規則の一部を改正する症例の一部を改正する省令の施行について(平成23年9月9日薬食発0909第1号)
- 医薬部外品又は化粧品の使用による健康被害の報告について (平成23年8月24日付け薬食発0824第4号)
- 医療機器の不具合等報告の症例の公表及び活用について (平成23年8月25日付け事務連絡)
- 塩酸メチルフェニデート製剤の小児期AD/HD患者の成人期への継続使用に関する添付文書の改訂について (平成23年8月26日付け薬食審査発0826第6号)
- 医療機器の一般的名称の定義の変更について(平成23年7月29日付け薬食発0729第13号)
- 「PMDAメディナビ」の利用の促進について(お願い) (平成23年7月29日付け薬食安発0729第1号)
- 医薬品の安全性情報の提供について (平成23年7月15日付け薬食安発0715第3号)
- 治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項について (平成23年7月11日付け薬食審査発0701第11号)
- 新医薬品の再審査結果 平成23年度(その1)について (平成23年7月4日付け薬食審査発0704第1号)
- 新医療用具等の再審査結果 平成23年度(その1)について (平成23年6月21日付け薬食機発0621第1号)
- 一般用医薬品の区分リストの変更について(平成23年6月3日付け薬第671号)
- 皮下用ポート及びカテーテルに係る添付文書の改訂指示等について (平成23年6月2日付け薬第638号)
- 夏期の節電の取組の進め方について (平成23年5月31日付け厚生労働省医薬食品局総務課発事務連絡)
- 小児による誤飲防止のための医薬品の安全対策について(情報提供) (平成23年5月20日付け事務連絡)
- 新たに承認された第一類医薬品について(平成23年5月19日付け薬食審査発0519第1号、薬食安発0519第1号)
- 薬事法の一部を改正する法律等の施行等についての一部改正について(平成23年5月13日付け薬食発0513第1号)
- プソイドエフェドリン塩酸塩等を含有する一般用医薬品の販売時における購入理由の確認等について (平成23年5月13日付け薬食監麻発0513第1号)
- 新たに承認された第一類医薬品について(平成23年5月9日付け薬食審査発0509第1号、薬食安発0509第1号)
- 非視力補正用コンタクトレンズに係る経過措置期間終了に伴う取扱い等について (平成23年4月14日付け薬食監麻発0414第3号、薬食機発0414第1号)
- 「加圧を利用したスパッツの使い方に注意!」の商品テスト結果について (平成23年4月14日付け薬食監麻発0414第5号)
- 薬事法の一部を改正する法律等の施行等について及び処方せん医薬品の取扱いについての一部改正について (平成23年3月31日付け薬食発0331第17号)
- 新旧対照表 (参考)
- 薬事法の一部を改正する法律等の施行等について(平成21年5月8日付け薬食発0508003号、一部改正平成23年3月31日薬食発0331第17号)
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処方せん医薬品の取扱いについて (平成17年3月30日付け薬食発0330016号、一部改正平成23年3月31日付け薬食発0331第17号)
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